11주차 생명과학과 열린 세미나 안내_KAIST 이정호 교수(오프라인+실시간스트리밍)
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작성자 관리자 댓글 0건 조회 4,280회 작성일 21-11-08 16:10본문
안녕하세요 생명과학과 사무실입니다.
이번주 생명과학과 열린 세미나는 31317호 세미나실에서 오프라인으로 진행됩니다.
참석이 어려운 경우 실시간스트리밍도 병행하여 운영하오니 많은 참석바랍니다.
* 실시간스트리밍 접속 링크
https://us02web.zoom.us/j/3299955127?pwd=WVJkYVlkNEhqUHQxK2MvZDFwejRtUT09 (외부 사이트로 연결합니다.)Meeting ID: 329 995 5127
Passcode: 965572
이번주 11월 11일 생명과학과 열린세미나 연사님은 KAIST 의과학대학원의 이정호 교수님입니다. 이정호 교수님은 연세대학교 의과대학을 졸업하시고, 뇌질환의 심도있는 이해를 위해 임상이 아닌 연구의 길을 택하여 꾸준히 뇌질환의 기전 및 치료법 개발 연구를 진행해오고 계십니다. 특히, 뇌세포 내의 유전자에서 발생하는 뇌 체성 돌연변이를 검출하고, 이후 돌연변이와 질병과의 인과 관계를 규명할 수 있는 질병 모델 정립 및 유전자 맞춤 치료법 개발에 힘을 쏟고 계십니다. 교수님께서는 UCSD에서 박사후 연구원을 마친 뒤 2012년부터 KAIST 의과학대학원에 부임하셔서 Nature, Nature genetics, Nature medicine 등 국내 최정상 수준의 연구 성과를 보여주고 계시며, 이를 바탕으로 지난 5년간 한국차세대과학기술 한림원 회원으로 선출, 뉴욕아카데미 과학혁신가상 수상, 서경배과학재단 우수연구자 선정, 의약학 분야 국가 리더 연구자로 선정되는 등 화려한 연구 업적을 쌓으셨습니다. 또한 2018년에는 ‘소바젠’ 이라는 기업을 설립하여 뇌전증 치료를 위한 유전자 맞춤 치료제 개발을 실제로 진행하며, 350억 규모의 시리즈B 투자유치, 난치성 뇌전증 치료제 임상 1상 승인 등 바이오벤처 부문에서도 인상적인 성과를 보여주고 계십니다. 이번 강연에서는 교수님께서 진행해 오신 다양한 체성 돌연변이 기반 뇌질환 연구를 바탕으로, 질병 기전 연구부터 임상에의 적용까지 다양한 수준에서의 흥미로운 말씀을 소개해 주실 예정입니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다.
Brain somatic mutations in human neurological disorders
Mutations occur during cell division in all somatic lineages due to the unavoidable DNA replication errors. Because neural stem cells continue to undergo cell division throughout human life, somatic mutations in human brain can arise during development and accumulate with the aging process. Although somatic diversity is an evident feature of the brain, the extent of somatic mutations affecting the neuronal structure and function and their contribution to neurological disorders remain largely unexplored. Recently, we have provided the molecular genetic evidence that brain somatic mutations indeed lead to the structural and functional abnormalities of the brain observed in neurodevelopmental disorders, brain tumors, and neurodegenerative disorders. In this symposium, I will present our recent findings regarding brain somatic mutations as potential molecular lesions underlying various human brain disorders, thereby providing a new insight into the molecular pathogenesis and therapeutics for the related disorders.
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